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产品办理美国FDA认证意味着什么
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产品出口美国是需要办理FDA认证的,美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。美国FDA认证意味着什么呢?
一、FDA认证主要指以下两种:
1、FDA注册:很多产品销售到美国需要的进行注册的(如食品,药品,医疗器械,激光产品等),有些产品还必须要做过检测才能申请注册;
2、FDA检测:就是按照FDA法规对产品进行测试。
FDA管理的产品主要为食品、药品、医疗器械、微生物制品、宠物食品和药品,也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。
美国FDA认证是与食品接触材料检测:塑料、硅橡胶、不锈钢、陶瓷、玻璃、不粘锅等有机涂层、木头、竹制品等化学参数、生物参数与感官参数,对产品成分和安全性进行分析。通过测试,将产品检验和现场过程评估的资料结合分析,得出准确结论;从而得出您的产品是否符合欧洲或者美国等世界各国食品级材料的要求。
主要权威测试项目有:欧洲食品等级;美国FDA;德国LFGB;法国DGCCRF等,对与所有与食品饮料直接接触,或者直接与人口舌接触的器皿,材料等,都必须通过FDA标准的检测认证,才能进入美国市场。
二、美国FDA认证意味着什么
1. 产品出口美国,FDA是强制性的要求,企业必须完成FDA注册或检测,方可出口美国;
2. 一些小的国家认可的,因小国家没有自己法规要求,都会依靠大国的法规去规范出口商;
3. 在同行业的产品中,提升产品竞争力。
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